Несмотря на то, что гемофилия до сих пор остается малоизученным и трудно поддающимся полному излечению заболеванием, израильским специалистам удалось добиться огромного прогресса в этой области. Сегодня, благодаря усилиям врачей медицинского центра СТС, пациенты могут больше не бояться опасных для их жизни кровотечений – способствует этому, прежде всего, применение передовых методик заместительной и симптоматической терапии, которые обеспечивают значительное улучшение качества жизни и минимизируют риски развития осложнений. Но и это не все.
Врачи Израиля находятся в постоянном поиске новых способов борьбы с гемофилией, которые смогли бы избавить пациентов от необходимости пожизненного приема специальных лекарственных препаратов, и недавно один из таких методов они успешно внедрили в свою клиническую практику. В центре СТС выполняются инновационные операции по пересадке больному доли донорской печени, и отзывы о таком лечении исключительно положительные. Врачи единогласно отмечают, что эта методика имеет большие перспективы и именно она дает пациентам высокие шансы на полное выздоровление.
Как лечат гемофилию в Израиле
Методы лечения в каждом случае подбираются индивидуально, исходя из причины болезни, степени ее тяжести, возраста пациента и состояния его здоровья в целом. Врачи центра СТС, благодаря применению персонализированного комплексного подхода и новейших терапевтических методик, способны добиться выраженного улучшения состояния в максимально короткие сроки. Кроме того, они всегда стремятся к тому, чтобы минимизировать риски возникновения опасных кровотечений в будущем и предотвратить развитие осложнений.
- Заместительная терапия факторами свертывания крови. Суть этого метода предельно проста – чтобы нормализовать гемокоагуляцию, пациенту вводят недостающие факторы свертывания крови. Это может быть антигемофильная плазма, концентраты IX и VIII факторов, криопреципитат и т.д. В зависимости от выраженности клинической симптоматики, проводиться заместительная терапия может отдельными курсами регулярно (в том числе в профилактических целях) либо же эпизодически, при необходимости купирования кровотечений после порезов, ушибов и других травм.
- Симптоматическая медикаментозная терапия. Останавливать кровотечения у больных гемофилией также помогают специальные гемостатические губки, переливания аминокапроновой кислоты, антифибринолитические препараты. При кровоизлияниях в суставы и сопутствующих осложнениях пациентам могут назначаться анальгетики, нестероидные или гормональные противовоспалительные препараты.
- Трансплантация доли донорской печени. На сегодняшний день эта методика еще не нашла широкого применения, однако результаты исследований, проведенных израильскими специалистами, действительно впечатляют. У пациентов, которым была пересажена доля печени от донора (лучше всего – родственного) уже через несколько дней после операции недостающие факторы свертывания крови начинали вырабатываться в необходимом количестве, и болезнь таким образом отступала.
Артроскопические операции. Наиболее оптимальным способом лечения внутрисуставных кровоизлияний и анкилозов (частых осложнений гемофилии) является именно артроскопия. Ее основные преимущества заключаются в минимальной травматичности вмешательств (они выполняются через небольшие проколы), безболезненности, ускоренном реабилитационном периоде и низком риске осложнений. Вместе с тем, при артроскопических операциях, как и при любых других хирургических процедурах, существует угроза больших кровопотерь – врачи центра СТС решают эту проблему путем проведения более интенсивной заместительной терапии, благодаря чему лечение суставов в Израиле становится полностью безопасным.
О заболевании
Гемофилия – это патологическое нарушение гемокоагуляции, обусловленное дефицитом тех или иных факторов свертываемости крови. Исходя из того, какого именно компонента недостает, выделяют следующие виды болезни:
- Гемофилия А – недостаточность антигемофильного глобулина (VIII фактора свертывания крови).
- Гемофилия В – дефицит IX фактора свертывания крови (фактора Кристмаса).
- Гемофилия С – недостаточность плазменного предшественника тромбопластина (фактора XI).
Независимо от формы гемофилии, болеют ею преимущественно мужчины. При этом носительницами мутантного гена, вызывающего недостаточность в крови определенного фактора свертывания, наоборот, являются женщины. Возможность передачи болезни дочерям и сыновьям, по статистике, 50/50. У женщины, являющейся носительницей гена гемофилии, вполне может родиться здоровые дети, особенно при условии, что в семейном анамнезе их отца случаев заболеваемости этой патологией не было.
Поскольку гемофилия является врожденным наследственным заболеванием, ее признаки часто проявляются уже с первых дней жизни ребенка. У новорожденного может наблюдаться продолжительное кровотечение из пуповины, также нередки кефалогематомы и подкожные кровоизлияния.
В более позднем возрасте о гемофилии обычно свидетельствуют следующие симптомы:
- обильные и долгие кровотечения после порезов;
- повышенная кровоточивость десен (у детей это особенно проявляется при прорезывании зубов);
- появление обширных гематом даже после незначительных ушибов;
- внутрисуставные кровоизлияния;
- примеси крови в моче;
- желудочно-кишечные кровотечения.
Диагностика гемофилии в Израиле
В медицинском центре СТС пройти комплексное обследование можно очень быстро – всего за три-четыре дня. Благодаря наличию высокоточного диагностического оборудования врачи клиники всегда устанавливают диагнозы оперативно и на 100% безошибочно.
Начинается обследование с консультации профильного специалиста. Пациент направляется на осмотр к одному из ведущих гематологов, который изучает историю болезни, уточняет жалобы и данные семейного анамнеза, а затем составляет план дальнейшей диагностики. При подозрении на гемофилию могут назначаться следующие исследования:
- Развернутые анализы крови.
- Коагулограмма.
- Протромбиновый тест.
- Анализ на время свертывания крови.
- Анализ ДНК (генетический тест).
- УЗИ.
- Рентгенография и другие.
Установив точный диагноз, лечащий врач, совместно с другими профильными специалистами, разрабатывает для больного персональную программу терапии. Такой мультидисциплинарный подход гарантирует объективность заключений и разностороннее рассмотрение проблемы – пациент может узнать экспертные мнения сразу нескольких докторов и таким образом убедиться в том, что назначенное лечение будет действительно эффективным. В целом, при условии своевременной диагностики, прогноз благоприятен практически для всех.
Если пациент не может приехать на обследование в Израиль лично, он может переслать врачу клиники копии результатов диагностики, пройденной на родине, и таким образом узнать его экспертное второе мнение относительно диагноза, даже не выходя из дома. Видеоконсультация – это удобный формат и для тех, кто хочет узнать об альтернативных методах лечения. Врач из Израиля ответит по скайпу на все интересующие вопросы, и если после этого пациент решит отправиться к нему на очный прием, первая консультация будет бесплатной.
- Генетические тесты
- Генетическое консультирование
- Биопсия
- ПЭТ КТ (PET CT)
Сколько стоит лечение гемофилии в Израиле
Узнать точную стоимость можно будет только после консультации с гематологами и прохождения комплексного обследования, поскольку именно по его результатам врач сможет определить наиболее подходящие методы терапии. В любом случае, лечение в Израиле однозначно обойдется дешевле, чем в Германии, Канаде или США. Итоговая цена будет примерно на 20-40% ниже, а уровень обслуживания по многим параметрам даже выше.
Преимущества лечения в центре СТС
- Высокопрофессиональные гематологи, являющиеся специалистами мирового уровня.
- 100% точность диагностики.
- Современные, высокоэффективные и максимально безопасные лечебные методики.
- Демократичная ценовая политика и отсутствие предоплат.
Сопровождение персональным куратором-переводчиком.